ДК-БАР-ДС 90 g/100 g прах за орална и ректална суспензия
- Производители: Danhson
- Модел: Danhson ДК-БАР-ДС 90 g/100 g прах за орална и ректална суспензи
- Наличност: В наличност
-
14,89 лв
Фармакотерапевтична група:
Диагностика. Осигурява прилепване на бариевите частици по мукозата и оптимално визуализиране на лигавичния релеф на изследвания орган.
Състав:
Активно вещество - бариев сулфат 90 g
Помощни вещества - хидроксиетилцелулоза, силиконово масло, захароза, есенция шоколадова, ванилии.
Противопоказания:
При перфорация на хранопровода, стомаха и червата, остър хирургичен корем.
Нежелани реакции:
Сгъстяване на стомашното съдържимо.
Лекарствени взаимодействия:
Не влиза в химични взаимодействия с други лекарства.
Предпазни мерки при употреба:
Използва се само за изследване на стомашно-чревния тракт през уста или ректално.
При бременност и кърмачета:
Не се прилага.
Не оказва влияние при шофиране и работа с машини.
Предозиране:
Очистителни или да се направи клизма.
Да се потърси лекарска помощ.
Да се съхранява под 25оС.
Да се пази от влага и светлина.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Начин на прилгане:
При перорално приложение: Сутрин на гладно.
- за изследване на хранопровода: 1 опаковка (100 g). Добавете 100 ml вода на порции. Разбъркайте до хомогенна смес.
- за изследване на стомаха: 1 опаковка (100 g). Добавете 200 ml вода. Разбърквайте 5 мин., изчакайте още 5 мин. и разбъркайте отново 2 мин.
При ректално приложение:
за изследване на дебелото черво:
- за рутинно изследване: 3 опаковки (300 g), добавете 1500 ml вода (температура 36°С).
- за двойно контрастно изследване: 2 опаковки (200 g), добавете 400 ml вода (температура 36°С).
Преди употреба прочетете листовката!
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДК-БАР-ДС 90 g прах за орална и ректална суспензия
DC-BAR-DS 90 g powder for oral and rectal suspension
Бариев сулфат (Barium sulfate)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
- Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
- Ако не се чувствате добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
- Какво представлява ДК-БАР-ДС и за какво се използва
- Какво трябва да знаете преди да използвате ДК-БАР-ДС
- Как да използвате ДК-БАР-ДС
- Възможни нежелани реакции
- Как да съхранявате ДК-БАР-ДС
- Съдържание на опаковката и допълнителна информация
ДК-БАР-ДС съдържа активно вещество бариев сулфат 90 g.
ДК-БАР-ДС е рентгеноконтрастно средство за рентгенова диагностика на стомашно-чревния тракт.
Задържайки рентгеновите лъчи, бариевият сулфат дава възможност да се изобрази на екрана, на рентгеновата плака или дигитално анатомичната структура на кухите органи, в които е внесен. Високите прилепващи свойства на суспензията, в която се прилага, позволяват да се види оптимално лигавичния релеф на изследвания орган, включително и микрорелефа.
Осигурява прилепване на бариевите частици по мукозата с ясно очертаване на най-дискретния стенен дефект.
ДК-БАР-ДС се прилага за конвенционално и двойноконтрастно рентгеново изследване на органите на гастроинтестиналния тракт.
2. Какво трябва да знаете преди да използвате ДК-БАР-ДС
Не използвайте ДК-БАР-ДС
- При клинични данни или съмнения за перфорация на орган от стомашно-чревния тракт;
- При остър хирургичен корем.
Продуктът се използва само за изследване на стомашно-чревния тракт приложен през устата или в правото черво.
Двойноконтрастното изследване е нежелателно при:
- при дълбоки деструкции в стената на изследваните органи;
- смущения в сърдечния ритъм
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
ДК-БАР-ДС не влиза в химични взаимоотношения с други лекарства.
ДК-БАР-ДС е индеферентен по отношение на физиологичните функции на органите на стомашно-чревния тракт.
Бремепност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство. Бременност
При бременни жени рентгеново изследваме обикновено не се прилага, поради лъчев риск за плода, а не поради вредно въздействие на продукта.
Кърмене
При кърмачета не се прилага.
По време на кърмене продуктът може да се прилага без ограничения.
Шофиране и работа с машини
Прилага се без ограничение, не оказва влияние.
Важна информация за помощните вещества
ДК-БАР-ДС съдържа захароза 8,37 g в една опаковка. Неподходящ е при хора с вродена непоносимост към фруктозата, гликозен/ галактозен синдром на малабсорбция или захарозно/ изомалатозен дефицит.
3. Как да използвате ДК-БАР-ДС
Винаги използвайте ДК-БАР-ДС точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
При перорално приложение: Сутрин на гладно.
- За изследване на хранопровода: 1 опаковка (100 g). Добавя се на порции 100 ml вода. Разбърква се до хомогенна смес.
- За изследване на стомаха: 1 опаковка (100 g). Добавя се 200 ml вода. Разбърква се 5 мин., изчаква се 5 мин. и се разбърква отново 2 мин.
За изследване на дебелото черво:
- За рутинно изследване: 3 опаковки (300 g). Добавя се 1500 ml вода (температура 36°С).
- За двойно контрастно изследване: 2 опаковки (200 g). Добавя се 400 ml вода (температура 36°С).
- За тънките черва - чрез ентероклизис: 3 опаковки (300 g) въведени през дуоденална сонда (с изстудена вода до 10°С до 300 ml).
При поемане на големи количества, когато се установи продължителна задръжка могат да се приемат очистителни или да се направи клизма.
Ако сте използвали повече от необходимата доза ДК-БАР-ДС
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ДК-БАР-ДС може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Възможно е сгъстяване на чревното съдържимо при обструкции на стомашно-чревния тракт; тежко болни или пациенти с дълги черва.
Рядко се изразява гадене, повръщане, диария, стомашни болки.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. “Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.:+3592 8903417
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ДК-БАР-ДС
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Да се съхранява на място недостъпно за деца!
Срок на годност: 2 (две) години от датата на производство.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да захвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа ДК-БАР-ДС
Активно вещество - бариев сулфат 90 g в една опаковка.
Помощни вещества - хидроксиетилцелулоза, силиконово масло, захароза, есенция шоколадова, ванилии.
Как изглежда ДК-БАР-ДС и какво съдържа опаковката
Прах за суспензия по 100 g.
Притежател на разрешението за употреба:
ДАНСОН-БГ ООД
ул. ”Отец Паисий” №26
2400 гр. Радомир
България
тел.: 024519300
e-mail: office@danhson.bg
Производител:
„Фармацевтични заводи Милве” АД
Промишлена зона
3200, гр. Бяла Слатина България
Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2020 г.