Famotidin от Софарма се използва за намаляване на количеството солна киселина (HCl) при активна язва. Предназначен при язвена болест на стомаха и на дванадесетопръстника, гастрит и гастродуоденит, рефлукс езофагит и патологична хиперсекреция. Предлага се в опаковка от 20 таблетки.
| Състав | в 1 таблетка: |
| Фамотидин | 20 мг |
|
Помощни вещества: Лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, талк, магнезиев стеарат, натриев нишестен глюконат (тип А), хидроксипропилметилцелулоза, опадрай YS-IR-7002. |
|
При активна язвена болест на стомаха и дванадесетопръстника: два пъти дневно по 20 мг, сутрин и вечер преди сън или 40 мг еднократно в часовете преди сън, в продължение на 4-8 седмици.
Поддържащо лечение: 20 мг вечер преди лягане в продължение до една година.
Ерозивни гастрити и гастродуоденити: два пъти дневно по 20 мг сутрин и вечер преди лягане или 40 мг еднократно вечер преди лягане, в продължение на 3-4 седмици.
Гастроезофагеален рефлукс: сутрин и вечер по 20 мг или 40 мг еднократно вечер в продължение на 10-12 седмици.
Синдром на Цьолингер-Елисон (патологична хиперсекреция): по 20 мг на 6 часа. По преценка на лекаря - до 160 тд на 6 часа.
При пациенти с бъбречна недостатъчност: дневната доза е 20 мг или интервалът между приемите се увеличава до 36-48 часа.
При пациенти с увредена чернодробна функция: дневната доза се намалява или се удължава интервалът между приемите.
При деца под 12 години не се прилага поради липса на данни за ефективности безопасност.
При пациенти в напреднала възраст не се изисква промяна в дозировката.
Таблетките Фамотидин Софарма трябва да се поглъщат цели, с малко вода.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт в случай, че приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, отпускани без лекарско предписание. Не са провеждани проучвания за взаимодействия с други лекарствени продукти. До момента не са известни взаимодействия свързани с приема на други лекарствени продукти.
Ако инцидентно сте приели наведнъж двойна или тройна доза от лекарството (например 4-12 таблетки за дъвчене), не би трябвало това да доведе до някакви нежелани последствия. В този случай продължете приема според указанията. При значително предозиране с лекарството, може да се засилят нежеланите лекарствени реакции (виж точка 4. Нежелани лекарствени реакции). В такъв случай, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Бременност, кърмене, фертилитет:
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Фамотидин Софарма не се прилага при бременност и кърмене.
Шофиране и работа с машини:
Не са необходими специални указания.
Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, Фамотидин може да предизвика нежелани реакции, Въпреки че не всеки ги получава.
Фамотидин се понася добре.
Рядко могат да се наблюдават следните нежелани реакции: главоболие, замаяност, диария или запек.
Много рядко:
- общи нарушения - загуба на апетит, умора, леко повишена температура;
- сърдечни нарушения - аритмия, сърцебиене;
- стомашно-чревни нарушения - гадене, повръщане, коремен дискомфорт, сухота в устата, промени в чернодробните ензими;
- нарушения на мускулно-скелетната система - мускулни крампи, болки в ставите;
- нарушения на нервната система - световъртеж, объркване, безсъние, сънливост;
- нарушения на кожата - сърбеж, обрив, суха кожа;
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в листовката, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Прочетете указанията за употреба на производителя.
